درمانهای ژنتیکی برای بیماریهای نادر وارد مرحله جدیدی شدند
پیشرفت در فناوری ویرایش ژنوم، بهویژه CRISPR-Cas9، باعث شده درمانهای ژنتیکی برای بیماریهای نادر بسیار سرعت بگیرد. دانشمندان اکنون قادرند ژنهای معیوب را بهطور مستقیم در سلولهای بدن اصلاح کنند. در یک مطالعه جدید، دانشمندان توانستند جهش ژنی ایجادکننده یک بیماری عضلانی بسیار نادر را در بیماران اصلاح کنند. این نخستین بار است که چنین
پیشرفت در فناوری ویرایش ژنوم، بهویژه CRISPR-Cas9، باعث شده درمانهای ژنتیکی برای بیماریهای نادر بسیار سرعت بگیرد. دانشمندان اکنون قادرند ژنهای معیوب را بهطور مستقیم در سلولهای بدن اصلاح کنند.
در یک مطالعه جدید، دانشمندان توانستند جهش ژنی ایجادکننده یک بیماری عضلانی بسیار نادر را در بیماران اصلاح کنند. این نخستین بار است که چنین مداخلهای بهطور مستقیم در بدن بیمار انجام میشود. نتایج اولیه نشاندهنده بهبود قابل توجه قدرت عضلانی است.
اگر این دستاوردها ادامه یابد، درمان بسیاری از بیماریهای غیرقابلدرمان ژنتیکی وارد عصر تازهای خواهد شد.
برچسب ها :
ناموجود- نظرات ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط مدیران سایت منتشر خواهد شد.
- نظراتی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
- نظراتی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نخواهد شد.
ارسال نظر شما
مجموع نظرات : 0 در انتظار بررسی : 0 انتشار یافته : 0